Geburtsfehler: Testen auf Geburtsfehler

Die 4 Unglaublichsten Kinder der Welt! (March 2019).

Anonim

Testen auf Geburtsfehler

Viele Frauen werden während der Schwangerschaft Tests unterzogen, um nach Geburtsfehlern, genetischen Störungen und anderen Problemen zu suchen. Einige der häufigsten Tests sind Ultraschalluntersuchungen, der Alpha-Fetoprotein (AFP) -Test, Amniozentese und Chorionzotten-Probennahme (CVS). Jeder dieser Punkte kann bei der Diagnose von Problemen hilfreich sein. Die Tests sind nicht für jede Schwangerschaft notwendig. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, welche Tests für Sie geeignet sind.

Ultraschall - Ultraschall-Technologie verwendet Hochfrequenz-Schallwellen, um Bilder des Fötus auf einem Computerbildschirm zu bilden. Der Test kann ein Fälligkeitsdatum überprüfen, Blutungsursachen bestimmen, den allgemeinen Gesundheitszustand, die Entwicklung, das Geschlecht und die Position des Babys überprüfen, das Fruchtwasser messen und den Zustand der Plazenta überprüfen. Es gibt keine bekannten Risiken aus den Tests, und viele Frauen haben einen oder zwei Ultraschalluntersuchungen in Routineimpfungen. Es gibt wenig wissenschaftliche Beweise, dass normale Schwangerschaften von Ultraschalluntersuchungen profitieren.

Alpha-Fetoprotein-Screening (AFP) - Ein einfacher Bluttest, der kein Risiko für den Fötus darstellt. Das AFP-Screening misst den Alpha-Fetoproteinspiegel im Blut der Mutter. Abnormale Werte können auf einen Defekt des Gehirns oder des Rückenmarks, die Anwesenheit von Zwillingen, einen falsch berechneten Geburtstermin oder ein erhöhtes Down-Syndrom-Risiko hinweisen. Da die AFP-Spiegel aus verschiedenen Gründen erhöht werden können, wird ein positiver Test normalerweise wiederholt oder vor einer Diagnose durch andere Tests verfolgt. Sehr wenige Frauen mit erhöhten AFP-Spiegeln finden später Babys mit Geburtsfehlern.

Amniozentese - Ein Amniozentese-Test untersucht die vom Fötus in das umliegende Fruchtwasser abgegebenen Zellen. Der Test, der etwa 16 Wochen nach der Schwangerschaft durchgeführt wird, beinhaltet das Einführen einer langen, dünnen Nadel durch den Bauch der Mutter, um Flüssigkeit aus der Gebärmutter zu extrahieren. Die Zellen müssen in einem Labor gezüchtet werden und es kann bis zu einem Monat dauern, bis die Testergebnisse vorliegen. Der Test ist ein zuverlässiger Indikator für Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom oder genetische Erkrankungen wie Tay-Sachs-Krankheit, Hunter-Syndrom und andere. Während in der Regel sicher, Amniozentese kann Krämpfe, Auslaufen von Fruchtwasser und vaginale Blutungen auslösen, und es kann das Risiko einer Fehlgeburt um etwa 0, 5 bis 1 Prozent erhöhen. Der Test wird nur bei Frauen durchgeführt, die ein erhöhtes Risiko haben, Babys mit genetischen Störungen zu bekommen, oder um die Reife der Lungen des Babys im letzten Trimester zu beurteilen.

Chorionische Villi Sampling (CVS) - durchgeführt zwischen 10 und 12 Wochen der Schwangerschaft, CVS kann die gleichen genetischen Anomalien wie Amniozentese erkennen. Es beinhaltet das Einführen eines Katheters oder einer Nadel in die Gebärmutter und das Extrahieren einiger der Chorionzotten (Zellen aus dem Gewebe, das Teil der Plazenta ist). Die Chorionzotten enthalten die gleichen Chromosomen wie der Fötus. Der Test ist relativ sicher, birgt jedoch ein höheres Risiko für Fehlgeburten als die Amniozentese. Während einige Bedenken bestanden, dass der Test selbst mit Gliedmaßenfehlstellungen in Verbindung gebracht werden könnte, glauben viele Genetiker, dass CVS, das zwischen 10 und 12 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt wurde, dieses Risiko nicht erhöht.