Neuer Ansatz zur Bekämpfung von Viruserkrankungen

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Anonim

Durch die Entdeckung, wie bestimmte Viren ihre Wirtszellen zur Replikation nutzen, haben UC Irvine Mikrobiologen einen neuen Ansatz für die Entwicklung von universellen Behandlungen für Viruserkrankungen wie Meningitis, Enzephalitis, Hepatitis und möglicherweise die Erkältung identifiziert.
Die UCI-Forscher, die mit niederländischen Kollegen arbeiteten, fanden heraus, dass bestimmte RNA-Viren eine Schlüssel-DNA-Reparaturaktivität menschlicher Zellen übernehmen, um das genetische Material zu produzieren, das für ihre Vermehrung notwendig ist.
Seit vielen Jahren wissen Wissenschaftler, dass Viren auf Funktionen angewiesen sind, die von ihren Wirtszellen bereitgestellt werden, um ihre Anzahl zu erhöhen. Die UCI-Studie - angeführt vom Professor für Mikrobiologie und Molekulargenetik Bert Semler - ist jedoch die erste, die die RNA-haltigen Picornaviren nutzt DNA-Reparatur-Enzym, um dies zu tun.
Studienergebnisse erscheinen in der frühen Online-Ausgabe der Proceedings der National Academy of Sciences.
RNA-Viren haben Ribonucleinsäure als ihr genetisches Material (anstelle von Desoxyribonukleinsäure oder DNA). Bemerkenswerte menschliche Krankheiten, die durch RNA-Viren verursacht werden, umfassen SARS, Influenza, Hepatitis C, West-Nil-Fieber, Schnupfen und Poliomyelitis.
Die UCI- und niederländischen Forscher untersuchten eine Gruppe von RNA-Viren, die sogenannten Picornaviren, mithilfe biochemischer Reinigungsmethoden und konfokaler Mikroskopie, um zu sehen, wie sie die Funktionen eines zellulären DNA-Reparatur-Enzyms namens TDP2 koordinieren, um ihren Replikationsprozess voranzutreiben.
"Diese Ergebnisse sind von Bedeutung, da alle bekannten Picornaviren das Ziel für dieses DNA - Reparaturenzym beherbergen, obwohl ihr genetisches Material aus RNA und nicht aus DNA besteht. Daher werden Medikamente oder kleine Moleküle identifiziert, die die Interaktion zwischen dem Virus und der DNA stören TDP2 könnte zu einer Breitbandbehandlung für Picornaviren führen ", sagte Semler, der auch das Zentrum für Virusforschung der UCI leitet.
Indem er auf eine Wirtszellenfunktion abzielt, die für die virale Replikation erforderlich ist, und nicht auf das Virus selbst, fügte er hinzu, könnte die primäre Herausforderung der Resistenz gegen antivirale Arzneimittel umgangen werden.
Als Teil ihres Überlebensmechanismus mutieren RNA-Viren häufig, und Medikamente, die für sie bestimmt sind, werden im Laufe der Zeit ineffektiv. HIV mutiert beispielsweise schnell, was eine Kombinationstherapie erfordert, die eine Anzahl von antiviralen Mitteln verwendet.
Ein Medikament, das RNA-Viren vor der Entführung von DNA-Reparaturenzymen blockiert, kann diese Resistenzprobleme vermeiden. Semlers Labor plant, Mischungen von Wirkstoffkandidaten zu untersuchen, um solche zu finden, die diesen Prozess in Zellen hemmen, die vom humanen Rhinovirus, der vorherrschenden Ursache der Erkältung, infiziert sind.