Das Studium von Krebs-DNA im Blut kann helfen, die Behandlung bei Leberkrebs zu personalisieren

Dr. Stephanie Seneff on Glyphosate - Deutsche Untertitel (Dezember 2018).

Anonim

DNA-Fragmente, die in der Blutbahn eines Patienten zirkulieren, könnten Ärzten helfen, eine individuellere Behandlung von Leberkrebs zu erreichen, berichten japanische Forscher.

ctDNA ist ein kleines DNA-Stück, das aus absterbenden Krebszellen ins Blut freigesetzt wird.
Bildnachweis: Jonathan Bailey, NHGRI (////www.genome.gov/)

Die neue Forschung könnte dazu beitragen, eine besondere Herausforderung durch Leberkrebs zu bewältigen, die schwer sicher zu analysieren ist. Ein ernsthaftes Risiko bestehender Biopsiemethoden besteht darin, dass Ärzte, die eine Tumorprobe zur Analyse erhalten möchten, den Krebs in den Raum um die Organe herum ausbreiten könnten.

"Ärzte benötigen nicht-invasive Methoden, mit denen sie die Progression des Krebses sicher untersuchen und die genomischen Merkmale des Tumors eines Patienten charakterisieren können", sagte Professor Kazuaki Chayama, ein leitender Forscher in dieser Studie. "Das Testen dieser zirkulierenden DNA-Fragmente könnte ein viel einfacherer und sicherer Weg sein, dies zu tun als eine konventionelle Leberbiopsie."

Die Forscher zeigten, dass der Nachweis von DNA von beschädigten Krebszellen, genannt zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), im Serum vor der Operation das Wiederauftreten von Krebs und seine Ausbreitung durch den Körper (Metastasen) bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Form des häufigsten Typs vorhersagen könnte von Leberkrebs. Sie zeigten auch, dass das Niveau der Serum-ctDNA den Behandlungseffekt und das Fortschreiten des hepatozellulären Karzinoms (HCC) widerspiegelte. Die Ergebnisse werden in der Zeitschrift Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology veröffentlicht.

Neuere Studien haben vorgeschlagen, dass ctDNA ein nützlicher Biomarker bei verschiedenen Krebsarten sein könnte. Die neue Studie bringt diese Technik näher an die klinische Realität bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC, indem sie zeigt, dass ctDNA wertvolle klinische Informationen über den Krankheitsverlauf des Patienten liefert.

Professor Chayama und seine Kollegen von der Universität Hiroshima, darunter Dr. Atsushi Ono, untersuchten gemeinsam mit Forschern von RIKEN und der Universität Tokio, ob sie ctDNA im Serum von 46 HCC-Patienten nachweisen können. Sie fanden ctDNA bei sieben Patienten. Diese Patienten hatten häufiger als die anderen ein Rezidiv und eine Metastasierung ihres Krebses. "Darüber hinaus haben wir festgestellt, dass das Niveau der ctDNA mit der Progression des HCC und der Behandlung korreliert", sagte Professor Chayama.

Das japanische Team sagt auch, dass ctDNA das Potenzial hat, eine nicht-invasive Methode zu sein, um die genetischen Veränderungen zu untersuchen, die ein Krebs durchgemacht hat. Diese Informationen könnten Ärzten helfen, eine gezielte Therapie für den Krebs eines Patienten bereitzustellen, bemerken sie.

In jüngster Zeit hat die Entdeckung krebsspezifischer Mutationen durch Genomsequenzierung Aufmerksamkeit auf sich gezogen, um die Auswahl einer geeigneten Therapie zu erleichtern, sagte Professor Chayama. Die Forscher waren in der Lage, 25 häufige Mutationen in Proben von zellfreier DNA zu identifizieren, zu denen DNA aus normalen Zellen und Krebszellen sowie DNA aus Tumoren selbst gehört. Darüber hinaus konnten 83% der in den Tumorgeweben identifizierten Mutationen in der zellfreien DNA nachgewiesen werden.

Obwohl weitere Studien notwendig sind, um effektivere Methoden zu entwickeln, trägt die neue Studie zu wachsenden Beweisen über die Nützlichkeit von ctDNA bei der Krebsbehandlung bei und zeigt, dass es ein vielversprechender Biomarker ist, der einen neuen Weg zur Behandlung von Leberkrebs bietet.